自疫情發生的數月來口罩的需求量劇增，這不僅對于口罩生產廠家是一個考驗，對于口罩的主要原料熔噴無紡布的數量也是一個考驗，為了減輕原材料的庫存壓力，進口不失為一個良好的解決辦法，今天就給大家講解一下無紡布的進口報關代理流程。
熔噴無紡布的一般貿易進口報關流程：
1、根據貨物的hscode來確定監管條件，并備齊進口報關所需資料
2、向海關遞交進口報關代理文件
3、在進口報關代理公司配合下，海關開具海關專用繳款單證
4、繳款后海關蓋章放行
5、提貨
在和大家稍微提一下國外對于醫用口罩進口報關代理的標準；
美國
醫用口罩在美國屬于醫療器械，適用《醫用口罩材料性能標準規范》（astm f2100），由美國食品藥品監督管理局（fda）管理，須通過501k注冊或近期fda公布的其它途徑，獲得工廠注冊和醫療器械列名后方可在美國上市。因此，輸往美國的口罩外包裝或檢測報告或證書上有上述內容的，可被判定為醫用口罩。
出口美國非醫用口罩不屬2020年第5號公告范圍，但企業應注意，產品需通過niosh注冊方可在美國上市。
歐盟
歐盟醫用/非醫用口罩均需加貼ce標志，但適用標準不同。
醫用口罩在歐盟屬于i類器械，分為i類非無菌和無菌兩種，需按照歐盟醫療器械指令93/42/eec（mdd）或歐盟醫療器械條例eu2017/745（mdr）加貼ce標志，對應的標準是en14683，輸往歐盟的口罩外包裝或檢測報告、證書上有上述內容的，可被判定為醫用口罩。
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